Sàng lọc sơ sinh là xét nghiệm giúp phát hiện sớm các bệnh rối loạn bẩm sinh liên quan đến nội tiết – chuyển hóa – di truyền nhằm có biện pháp điều trị và can thiệp kịp thời.

  • Xét nghiệm sơ sinh THỜI ĐIỂM TỐT NHẤT là từ 48 đến 72h sau sinh.
  • Nếu làm sớm trước 24h: Có thể dẫn tới kết quả dương tính giả;
  • Nếu làm sau 72h: Trẻ vẫn có thể làm xét nghiệm, tuy nhiên lấy mẫu muộn sẽ không đảm bảo phát hiện bệnh sớm và điều trị kịp thời;

Các NHS đang thực hiện lấy máu gót chân

TTYT ĐẦM HÀ – ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẢO VỆ BÉ YÊU

  • Đội ngũ Bác sĩ Sản khoa, Nhi khoa giàu kinh nghiệm;
  • Phối hợp cùng Trung tâm sàng lọc sơ sinh Viện di truyền Y học Hà Nội với các máy xét nghiệm tự động hoàn toàn, kết quả nhanh chóng, chính xác;
  • Thực hiện đầy đủ bộ xét nghiệm sàng lọc sơ sinh nhằm phát hiện sớm các bệnh lý về di truyền, nội tiết, rối loạn chuyển hóa… Những bệnh lý này, nếu không được phát hiện và điều trị sớm, có thể ảnh hưởng đến sự phát triển về thể chất, tâm thần cũng như chất lượng cuộc sống sau này của trẻ. Bước xét nghiệm sàng lọc đơn giản này sẽ giúp bố mẹ biết được bé có mắc phải 5 căn bệnh nguy hiểm này không: thiếu men GPD; suy giáp bẩm sinh; tăng sinh tuyến thượng thận bẩm sinh, bệnh rối loạn chuyển hóa đường Galactose, bệnh rối loạn chuyển hóa Phenylalanine (Phenylketonuria).
  • Dịch vụ lấy mẫu xét nghiệm tại buồng điều trị tiện lợi.

(Phiếu yêu cầu sàng lọc bẩm sinh sau khi lấy mẫu máu hoàn chỉnh)

Vì sự phát triển toàn diện của con yêu, hãy thực hiện xét nghiệm sàng lọc sơ sinh cho con ngay khi chào đời.

Hãy liên hệ ngay với Trung tâm Y tế Đầm Hà để được tư vấn và hỗ trợ:

☎️CSKH: 02.033.683.0246

🌎Website: https://trungtamytedamha.vn/

💥Fanpage: https://www.facebook.com/TrungTamYTeHuyenDamHa

🔎Địa chỉ: Phố Lỷ A Coỏng, Thị trấn Đầm Hà, huyện Đầm Hà, tỉnh Quảng Ninh

Tổng số người đã xem bản tin này: 233

Trả lời