Nghị quyết số 21-NQ/TW ngày 25/10/2017 của BCH Trung ương Đảng về công tác dân số trong tình hình mới đã đặt ra mục tiêu đến năm 2030 sẽ có 70% phụ nữ mang thai được tầm soát ít nhất 4 loại bệnh tật bẩm sinh phổ biến nhất; 90% trẻ sơ sinh được tầm soát ít nhất 5 bệnh bẩm sinh phổ biến nhất. Đây là một trong những mục tiêu quan trọng nhằm nâng cao chất lượng dân số góp phần phát triển đất nước nhanh và bền vững.
Để góp phần thực hiện được mục tiêu 90% trẻ sơ sinh được tầm soát ít nhất 05 bệnh bẩm sinh phổ biến nhất trên địa bàn huyện Đầm Hà theo đúng tinh thần Nghị quyết số 21-NQ/TW, mới đây TTYT huyện Đầm Hà đã phối hợp với Bệnh viện Sản nhi Quảng Ninh triển khai cung cấp dịch vụ xét nghiệm sàng lọc sơ sinh trên địa bàn huyện.
Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh được thực hiện bằng cách lấy máu gót chân hoặc máu tĩnh mạch của trẻ trong khoảng từ 2 – 7 ngày tuổi, nhằm tầm soát phát hiện sớm các bệnh lý liên quan đến rối loạn chuyển hóa, nội tiết và các bệnh bẩm sinh như: thiếu men G6PD, tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, suy giáp bẩm sinh, tan máu bẩm sinh, rối loạn chuyển hóa đường Galactosemia, bệnh hồng cầu hình liềm…vv… Xét nghiệm máu này hoàn toàn không ảnh hưởng gì đến sức khỏe hay sự phát triển của trẻ mà còn giúp phát hiện bệnh sớm, kịp thời điều trị để trẻ có thể lớn lên khỏe mạnh, bình thường.
Song song với cung cấp dịch vụ sàng lọc sinh, Trung tâm Y tế Đầm Hà cũng đã tăng cường công tác truyền thông, cung cấp thông tin, tư vấn, hướng dẫn cho nhân dân trên địa bàn, đặc biệt là các đối tượng trong lứa tuổi vị thành niên, thanh niên, phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ và các bà mẹ mang thai về lợi ích, ý nghĩa, tầm quan trọng của việc sàng lọc trước sinh, sàng lọc sơ sinh để họ chủ động thực hiện sàng lọc, sinh ra những đứa con khỏe mạnh hoặc kịp thời phát hiện, điều trị bệnh ngay từ lúc trẻ mới sinh, tránh việc phát hiện bệnh quá muộn, ảnh hưởng đến sự phát triển của trẻ và tốn kém về kinh phí điều trị của gia đình và tạo gánh nặng cho xã hội.